2 结果

    2.1组织DNA提取、PCR扩增和PCR-SSCP结果 DNA样本经核酸蛋白分析仪检测，OD260/OD280均≥1.7；HV2基因PCR扩增产物在1.5%琼脂糖凝胶电泳检测均显示单一条带，与DNA Marker所提供的片段定位相符，说明所检测的片段上没有明显的插入和缺失。结果发现20例乳腺癌患者中有7例患者经过PCR-SSCP分析出现异常区带。

    2.2测序结果 本研究在7例乳腺癌组织mtDNA在乳腺癌组织mtDNA D-loop环HV2区，有7处发生移码突变(单个核插入或缺失)其余均为点突变，转录因子X(TFX，nt 233-260)有2例3次突变、Y(TFY，nt 276-303)有1例次突变 ......