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度洛西汀与草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效的对照研究(2)
http://www.100md.com 2017年2月12日 《医学信息》 2017年第6期
     1.4 统计学处理 采用SPSS 18.0统计软件,计量资料用x±s表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1不同时间段HAMD评分结果 两组在治疗前、治疗2 w后与2月后等时间段的HAMD评分未发现具有统计学意义的差异(P>0.05),在治疗4 w时B组患者的HAMD评分较优于A组,此处差异对比有意义(P<0.05),见表1。

    2.2用药不良反应 A组患者用药期间不良反应发生率为15.22,B组患者为17.39%,组间差异对比无意义(P>0.05),见表2。

    3讨论

    目前盐酸度洛西汀与草酸艾司西酞普兰作为治疗抑郁症的首选药物,度洛西汀是五羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素(NE)双摄取抑制剂,对5-HT与NE均有显著的强化作用,阻断α受体、5-HT受体,释放大量NE抑制抑郁症神经症状;草酸艾司西酞普兰是一种新型高选择性5-HT再摄取抑制剂,国内外均有报道证实其优良的抗抑郁效果。本文研究结果显示,两组患者在治疗2 w、治疗2月后的HAMD的评分上均优于治疗前,组间对比未出现统计学意义的差异,而在治疗4 w时B组患者在HAMD的评分结果略优于A组,有学者认为[4],可能由于草酸艾司西酞普兰作为西酞普兰的左旋异构体,其抑制5-羟色胺再摄取的能力更强,而对抑制肾上腺素与多巴胺受体的活性更低,因此在缓解症状速度上较快于度洛西汀。国内有研究表明因草酸艾司西酞普兰不引起困倦、嗜睡,更适合白天工作的患者,也有其他研究表明,草酸艾司西酞普兰可能较适合严重的躯体疾病的老年抑郁患者,而伴有躯体形式疼痛障碍患者可选用度洛西汀,这一结论与国内刘文明、何宏等人的研究报道中相一致[5]。

    综上所述,度洛西汀与草酸艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及用药安全性相当,另外由于本研究观察样本数量较小,时间段,进一步结论还有待考证。临床可结合患者的实际情况選择合适的治疗药物。

    参考文献:

    [1]马卓,陈月,冯婉玉等.度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与安全性的系统评价[J].中国临床药理学杂志,2013,29(12):897-899.

    [2]李英辉,卢娜,张钰群等.艾司西酞普兰与度洛西汀对抑郁症患者述情障碍疗效的对比研究[J].东南大学学报(医学版),2015,34(6):971-975.

    [3]吴文涛,魏钦令,文飞等.艾司西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的对照研究[J].中华全科医学,2011,09(3):372-372,492.

    [4]潘苗,张三强,吕路线等.不同抗抑郁药物干预对首发老年抑郁症患者半年结局的影响[J].中国老年学杂志,2016,36(11):2640-2643.

    [5]刘文明,何宏,孙润珠等.草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症对照研究[J].精神医学杂志,2016,29(1):1-3.

    编辑/肖慧, 百拇医药(覃秀)
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