生物标记物在弥漫胶质瘤中的应用(4)
[14]Ohgaki H，Kleihues P.The definition of primary and secondary glioblastoma[J].Clinical Cancer Research，2013(19)：764-772.
[15]Gonzalez J，de Groot J.Combination therapy for malignant glioma based on PTEN status[J].Expert Review of Anticancer Therapy，2008，8(11)：1767-1779.
[16]Xiao WZ，Han DH，Wang F，et al.Relationships between PTEN gene mutations and prognosis in glioma：a meta-analysis[J].Tumor Biology，2014，35(7)：6687-6693.
[17]Rodriguez FJ，Lim KS，Bowers D，et al.Pathological and molecular advances in pediatric low-grade astrocytoma[J].Annual Review of Phytopathology，2013(8)：361-379.
[18]Hegi ME，Diserens AC，Gorlia T，et al.MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma[J].The New England Journal of Medicine，2005，352(10)：997-1003.
[19]Nakamura M，Watanabe T，Yonekawa Y，et al.Promoter methylation of the DNA repair gene MGMT in astrocytomas is frequently associated with G：C→A：T mutations of the TP53 tumor suppressor gene[J].Carcinogenesis，2001，22(10)：1715-1719.
[20]Tabouret E，Nguyen AT，Dehais C.Prognostic impact of the 2016 WHO classification of diffuse gliomas in the French POLA cohort[J].Acta Neuropathologica，2016，132(4)：625-634.
[21]茆晨雪，周宏灏，刘昭前.弥漫性胶质瘤生物标志物的发现及研究进展[J].中国临床药理学与治疗学，2016，21(1)：93-98.
[22]杨燕武，毛庆.胶质瘤诊断和预后标志物的研究进展[J].中国神经肿瘤杂志，2012(1)：45-50.
[23]李密馥，李鹏，黄海燕，等.肿瘤干细胞标记物在胶质瘤临床应用中的研究[J].中国免疫学杂志，，2014(7)：1002-1005.
[24]李朝晖，郭志钢，李庆伟.弥漫性较低级别胶质瘤的整合性分子病理分型研究进展[J].中国肿瘤临床，2016(12)：541-544.
[25]任艳明，肖安琪，杨翔，等.弥漫性脑干胶质瘤研究现状[J].华西医学，2016(04)：775-779.
[26]涂艷阳，祁婧，张永生.胶质瘤中分子标记物的应用进展[J].转化医学电子杂志，2016，3(7)：1-5.
[27]郭素红，卢洁，于常海.生物标记检测在神经胶质瘤诊断中的研究进展[J].吉林医药学院学报，2009，30(6)：352-357.
[28]于士柱，王虔.胶质瘤生物学标志的研究进展及其应用前景[J].中华病理学杂志，2009，38(3)：145-147.
[29]王子威，贾秀志， 任欢.恶性胶质瘤生物学标志物的研究进展[J].国际免疫学杂志，2013，36(3)：170-173.
[30]胡新华，刘宏毅.分子标志物应用于恶性胶质瘤诊治的研究进展[J].中国微侵袭神经外科杂志，2011，16(9)：426-428.
编辑/王海静, 百拇医药(马晓菁)
[15]Gonzalez J，de Groot J.Combination therapy for malignant glioma based on PTEN status[J].Expert Review of Anticancer Therapy，2008，8(11)：1767-1779.
[16]Xiao WZ，Han DH，Wang F，et al.Relationships between PTEN gene mutations and prognosis in glioma：a meta-analysis[J].Tumor Biology，2014，35(7)：6687-6693.
[17]Rodriguez FJ，Lim KS，Bowers D，et al.Pathological and molecular advances in pediatric low-grade astrocytoma[J].Annual Review of Phytopathology，2013(8)：361-379.
[18]Hegi ME，Diserens AC，Gorlia T，et al.MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma[J].The New England Journal of Medicine，2005，352(10)：997-1003.
[19]Nakamura M，Watanabe T，Yonekawa Y，et al.Promoter methylation of the DNA repair gene MGMT in astrocytomas is frequently associated with G：C→A：T mutations of the TP53 tumor suppressor gene[J].Carcinogenesis，2001，22(10)：1715-1719.
[20]Tabouret E，Nguyen AT，Dehais C.Prognostic impact of the 2016 WHO classification of diffuse gliomas in the French POLA cohort[J].Acta Neuropathologica，2016，132(4)：625-634.
[21]茆晨雪，周宏灏，刘昭前.弥漫性胶质瘤生物标志物的发现及研究进展[J].中国临床药理学与治疗学，2016，21(1)：93-98.
[22]杨燕武，毛庆.胶质瘤诊断和预后标志物的研究进展[J].中国神经肿瘤杂志，2012(1)：45-50.
[23]李密馥，李鹏，黄海燕，等.肿瘤干细胞标记物在胶质瘤临床应用中的研究[J].中国免疫学杂志，，2014(7)：1002-1005.
[24]李朝晖，郭志钢，李庆伟.弥漫性较低级别胶质瘤的整合性分子病理分型研究进展[J].中国肿瘤临床，2016(12)：541-544.
[25]任艳明，肖安琪，杨翔，等.弥漫性脑干胶质瘤研究现状[J].华西医学，2016(04)：775-779.
[26]涂艷阳，祁婧，张永生.胶质瘤中分子标记物的应用进展[J].转化医学电子杂志，2016，3(7)：1-5.
[27]郭素红，卢洁，于常海.生物标记检测在神经胶质瘤诊断中的研究进展[J].吉林医药学院学报，2009，30(6)：352-357.
[28]于士柱，王虔.胶质瘤生物学标志的研究进展及其应用前景[J].中华病理学杂志，2009，38(3)：145-147.
[29]王子威，贾秀志， 任欢.恶性胶质瘤生物学标志物的研究进展[J].国际免疫学杂志，2013，36(3)：170-173.
[30]胡新华，刘宏毅.分子标志物应用于恶性胶质瘤诊治的研究进展[J].中国微侵袭神经外科杂志，2011，16(9)：426-428.
编辑/王海静, 百拇医药(马晓菁)