特发性肺间质纤维化(IPF)是指不明原因造成的肺间质弥漫性炎性病变，以肺泡间隔增厚及非间质的纤维化改变为主要病理特征[1]。临床表现为限制性通气功能障碍及弥散功能降低。IPF患者肺功能较差，无合并感染等情况是即常出现刺激下咳嗽甚至呼吸困难等临床症状，合并感染时加重上述症状，甚至出现呼吸衰竭[2]。近年来无创正压通气在IPF治疗中得到应用，并取得了一定的临床疗效。本研究探讨创呼吸机治疗感染合并肺间质特发性纤维化的临床疗效及安全性，以其为临床诊治提供一定的依据。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2012年2月～2015年6月我院收治的感染合并肺间质特发性纤维化患者76例为研究对象，其中采用常规抗感染、止咳平喘等常规治疗者40例(对照组)，采用常规治疗联合无创呼吸机正压通气治疗者36例(试验组)。纳入标准[3]：①年龄>18周岁；②符合《实用内科学》关于肺纤维化的诊断标准确且不存在无创通气禁忌症；③患者意识清醒，能清楚表达自己意愿；④签署知情同意书。排除标准：①临床诊断不明确者；②合并上呼吸道梗阻等通气功能障碍者；③意识障碍者；④孕妇；⑤肺部占位性病变者；⑥无创通气禁忌者 ......