临床尿液常规检验的质量控制分析(1)
摘 要：目的 分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法 选取我院检验科2014年1月～2017年12月210例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组105例。对照组采用常规尿液检验法，分析不合格率；观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果 对照组不合格率为14.29%，高于观察组的0.95%，差异具有统计学意义(P<0.05)。总共出现16例不合格的情况，导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染5例(31.25%)、标本量不足5例(31.25%)、标本标记不清3例(18.75%)、容器不合格2例(12.50%)、超时送检1例(6.25%)。结论 临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生，为临床的诊断与治疗提供有价值参考。
关键词：尿液常规检验；质量控制；效果分析
中图分类号：R446.12 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.03.057
, 百拇医药
文章编号：1006-1959(2018)03-0156-03
Abstract：Objective To analyze the effect of enhancing quality control in clinical urine tests.Methods From January 2014 to December 2017， 210 urine samples were randomly divided into observation group and control group，105 cases in each group.In the control group，routine urine test was used to analyze the unqualified rate.Observation group on the basis of the control group to strengthen quality control work.Compared the two groups of specimens of non-qualified and the causes of unqualified specimens.Results The control group failed rate was 14.29%，higher than the observation group 0.95%，the difference was statistically significant(P<0.05).A total of 16 cases of unqualified cases occurred.The main causes of unqualified samples were the specimen contamination in 5 cases(31.25%)，specimen less than 5 cases(31.25%)， specimen undetectable in 3 cases(18.75%)，2 cases failed(12.50%)，overtime submission in 1 case(6.25%).Conclusion The quality control of routine urine tests can reduce the occurrence of unqualified samples and provide valuable reference for clinical diagnosis and treatment.
, 百拇医药
Key words：Urine routine examination；Quality control；Effect analysis
尿液常規检验属于临床医学检验中的常规项目，通过对尿液分析可初步判断患者疾病情况，为后期诊断也提供了参考[1]。尿液常规检查内容包括尿液颜色、尿液透明度、尿酸碱度、尿比重、显微镜检查和化学检查等[2]。尿液常规检验应用范围广，且检验方法较简单，得到检验结果的时间较短，但在整个检验的过程中，由于其中有多道工序，易导致检验结果受到影响[3]。本文对在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果进行分析，现具体报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选取我院检验科2014年1月～2017年12月210例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组105例。对照组中，男55例，女50例，年龄12～70岁 ，平均年龄(42.09±2.39)岁。观察组中，男50例，女55例，年龄10～71岁，平均年龄(42.11±1.98)岁。所有样本均由我院检验科人员完成检验工作。两组样本性别与年龄资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
, 百拇医药
1.2方法
1.2.1对照组 采用常规的尿液检验方法，并对不合格的样本数量进行统计核算，分析不合格率。
1.2.2观察组 在对照组基础上针对性的加强质量控制，具体操作：①告知患者样本尿量最好在30 ml以上，标本收集工作完成后应该立即送检，确保在2 h之内完成检验。②做好尿液分析前的质量控制工作：在样本采集、运送、交接、退回的各个环节中做好质量控制，严格按照要求做好尿液检验，样本留取前嘱咐患者注意事项。③定期做好对检验人员的专业技能提升培训工作，培养检验人员的责任意识。④加强对实验室的管理工作，制定完善的送检标本验收制度以及设计合理的验收程序，确保整个检验工作按照标准进行。⑤做好标本的正确采集工作：采集标本前，需要先消毒采集器械，并叮嘱患者使用清洁液或肥皂清洗尿道口和周围皮肤[4]，指导患者在操作过程中一定要严格按照采集尿液标本的相关手册规定进行采集。同时选择合适的采集标本时间，一般为早晨，这个时间段的尿液中含有较多成分，更加方便检测，在一定程度上可以提高检测阳性率。另外在尿液常规检验中，需要控制好检查时间，采集尿液标本应该及时送检并在2 h内检验[5]，避免因储存时间过长导致假阳性的出现。⑥加强书写的规范性：检测人员在书写标签和申请单时，要严格按照程序操作，书写工整，完善相关内容，避免出现字迹潦草的情况，提高样本的可识别性。检验科工作人员在收到患者提供的尿液样本后，需要仔细核对标本容器和检验申请单，确认无误后再进行检验，如果发现样本不合格需要及时退回，指导患者重新取样。, 百拇医药(余娜)
关键词：尿液常规检验；质量控制；效果分析
中图分类号：R446.12 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.03.057
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文章编号：1006-1959(2018)03-0156-03
Abstract：Objective To analyze the effect of enhancing quality control in clinical urine tests.Methods From January 2014 to December 2017， 210 urine samples were randomly divided into observation group and control group，105 cases in each group.In the control group，routine urine test was used to analyze the unqualified rate.Observation group on the basis of the control group to strengthen quality control work.Compared the two groups of specimens of non-qualified and the causes of unqualified specimens.Results The control group failed rate was 14.29%，higher than the observation group 0.95%，the difference was statistically significant(P<0.05).A total of 16 cases of unqualified cases occurred.The main causes of unqualified samples were the specimen contamination in 5 cases(31.25%)，specimen less than 5 cases(31.25%)， specimen undetectable in 3 cases(18.75%)，2 cases failed(12.50%)，overtime submission in 1 case(6.25%).Conclusion The quality control of routine urine tests can reduce the occurrence of unqualified samples and provide valuable reference for clinical diagnosis and treatment.
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Key words：Urine routine examination；Quality control；Effect analysis
尿液常規检验属于临床医学检验中的常规项目，通过对尿液分析可初步判断患者疾病情况，为后期诊断也提供了参考[1]。尿液常规检查内容包括尿液颜色、尿液透明度、尿酸碱度、尿比重、显微镜检查和化学检查等[2]。尿液常规检验应用范围广，且检验方法较简单，得到检验结果的时间较短，但在整个检验的过程中，由于其中有多道工序，易导致检验结果受到影响[3]。本文对在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果进行分析，现具体报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选取我院检验科2014年1月～2017年12月210例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组105例。对照组中，男55例，女50例，年龄12～70岁 ，平均年龄(42.09±2.39)岁。观察组中，男50例，女55例，年龄10～71岁，平均年龄(42.11±1.98)岁。所有样本均由我院检验科人员完成检验工作。两组样本性别与年龄资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
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1.2方法
1.2.1对照组 采用常规的尿液检验方法，并对不合格的样本数量进行统计核算，分析不合格率。
1.2.2观察组 在对照组基础上针对性的加强质量控制，具体操作：①告知患者样本尿量最好在30 ml以上，标本收集工作完成后应该立即送检，确保在2 h之内完成检验。②做好尿液分析前的质量控制工作：在样本采集、运送、交接、退回的各个环节中做好质量控制，严格按照要求做好尿液检验，样本留取前嘱咐患者注意事项。③定期做好对检验人员的专业技能提升培训工作，培养检验人员的责任意识。④加强对实验室的管理工作，制定完善的送检标本验收制度以及设计合理的验收程序，确保整个检验工作按照标准进行。⑤做好标本的正确采集工作：采集标本前，需要先消毒采集器械，并叮嘱患者使用清洁液或肥皂清洗尿道口和周围皮肤[4]，指导患者在操作过程中一定要严格按照采集尿液标本的相关手册规定进行采集。同时选择合适的采集标本时间，一般为早晨，这个时间段的尿液中含有较多成分，更加方便检测，在一定程度上可以提高检测阳性率。另外在尿液常规检验中，需要控制好检查时间，采集尿液标本应该及时送检并在2 h内检验[5]，避免因储存时间过长导致假阳性的出现。⑥加强书写的规范性：检测人员在书写标签和申请单时，要严格按照程序操作，书写工整，完善相关内容，避免出现字迹潦草的情况，提高样本的可识别性。检验科工作人员在收到患者提供的尿液样本后，需要仔细核对标本容器和检验申请单，确认无误后再进行检验，如果发现样本不合格需要及时退回，指导患者重新取样。, 百拇医药(余娜)