1.2方法 对照组患者接受常规抗感染、止咳、平喘等治疗，并予以患者雾化吸入800 μg布地奈德(鲁南贝特制药有限公司；国药准字H20030986；0.1 mg/揿)治疗，1次/d。观察组除与对照组患者相同治疗外，加用孟鲁司特钠(鲁南贝特制药有限公司；国药准字H20083372；10 mg/片)治疗，睡前口服10 mg/d孟鲁司特钠。1疗程为7 d，且治疗期间需密切关注患者不良反应，若发现异常需及时予以处理。

    1.3 观察指标 观察两组患者临床症状评分、临床疗效及消化道、神经系统及过敏不良反应情况。疗效评价标准：显效：患者临床症状均消失，且晨测呼气峰值流速所显示的预测值达到80%，夜间不再出现不适症状；有效：临床症状评分所有提升，β受体阻滞剂使用时间低于2 d，晨测呼气峰值流速所显示的预测值达到80%；无效：未达到上述标准或加重。总有效率=(显效例数与有效例数之和)/总例数×100.0%。症状评分标准：无症状为0分，轻度为1分，中度为2分，重度为3分。

    1.4 统计学处理 用统计学软件SPSS16.0分析本次研究所统计数据。正态计数资料用(%)表示 ......