Key words：Typical mucocutaneous lymph node syndrome；Incomplete mucocutaneous lymph node syndrome；Clinical features

    小儿皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS)又称川崎病，作为临床上患病率较低的急性全身性血管炎性疾病，在婴幼儿中的发病几率普遍较高。随着川崎病发病机制的研究不断深入，不完全性川崎病发病率的逐渐增多，而川崎病又存在规律性差、发病早期的临床症状不明显等特点，易出现漏诊与误诊率较高的情况[1]。因此，为了提升临床上对于不完全性川崎病的认知水平，进一步明确小儿典型川崎病与不完全性川崎病的临床特征差异[2]，本研究选取不完全性川崎病患儿与典型川崎病患儿为观察对象，分析、比较不同组别患儿的临床症状发生状况与实验室检查结果，探讨典型川崎病患儿与不完全性川崎病患儿的临床特征，现做如下报道。

    1资料与方法

    1.1一般资料 研究选取2012年1月～2017年1月宜宾市第二人民医院接收的76例小儿川崎病患儿为观察对象，本研究经过医院伦理委员会批准。纳入标准：①所有研究入选对象都符合2004年美国心脏协会中有关川崎病诊断指南中的诊断标准；②患儿家属均签有知情同意书。排除标准：①精神功能障碍；②存在严重的身体脏器病变；③不接受研究调查的患儿 ......