1.2 方法 对于分别纳入实验组及对照组的研究对象，两组均选用玻璃酸钠(河北新华制药有限责任公司，批号H20110428)做为基础治疗，4次/d，1滴/次，实验组再加用普拉洛芬(河南颐和制药有限责任公司，批号H20140126)，4次/d，1滴/次，两组患者均连续用药1个月，分别比较两组的泪液分泌试验和泪膜破裂时间。

    1.3观察标准 本研究所监测的指标有泪液分泌试验(Schirmer试验)[5]和泪膜破裂试验(BUT)[6]疗效判定：①治愈：症状完全消失，Schirmer试验>10 mm/5 min，荧光素染色结果为阴性；②显效：症状明显改善，Schirmer试验在5～10 mm/5 min，荧光素染色结果为阴性；③有效：治疗后患者相关临床症状有所缓解，Schirmer试验<5 mm/5 min ......