1资料与方法

    1.1一般资料 以2015年7月～2016年6月沈阳二四五医院收治的78例CH患者研究对象，所有患者均对本次研究知情，并签署授权同意书，报院伦理委员会批准。纳入标准：①均满足CH临床诊断标准；②均出现不同的临床症状，如：面容腹中、贫血貌、便秘、生长发育滞后、智力发育迟缓；③均自愿参与研究，签署了知情同意书，并经医院伦理委员会批准通过。排除标准：①接受其他药物替代治疗；②严重心、脑、肝、肾疾病者；③合并先天畸形、遗传代谢、内分泌疾病；④不配合研究者。按数字随机分为对照组和观察组，每组39例。对照组男性18例，女性21例，年龄2～9岁，平均年龄(5.50±1.52)岁，病程8～42个月，平均病程(23.55±8.58)月；观察组男性20例，女性19例，年龄1.5～10岁，平均年龄(5.28±1.42)岁，病程7～41个月，平均病程(24.25±7.95)月。两组患儿性别、病程等基本资料对比 ......