PCT、IL-6和CRP水平预测未足月胎膜早破患者并发绒毛膜羊膜炎及新生儿早发性败血症的价值研究(2)
Key words：PCT;IL-6;CRP;Premature rupture of fetal membranes;Chorioamnionitis;Neonatal early sepsis
胎膜早破(premature rupture of fetal membranes)是在临产前发生的胎膜自然破裂，临床发生率较高，属于妊娠期常见的一种并发症。妊娠满37周以后胎膜早破为足月胎膜早破，孕28～36+6周胎膜在临产前发生自发性破裂为未足月胎膜早破[1]。未足月胎膜早破(preterm premature rupture ofmembrane，PPROM)的主要并发症是早产，早产儿不成熟加上宫内感染极易诱发各种并发症。早期会并发纤维肺炎、早发性败血症，严重者可并发神经发育迟缓等后遗症。同时有研究显示，PPROM患者可能并发绒毛膜羊膜炎[2]。所以，临床监测宫内感染，及早预测并及时治疗PPROM及绒毛膜羊膜炎可以改善妊娠结局。而PCT、IL-6、CRP作为炎症指标，其可用于监测PPROM患者外周血、脐血中的表达对PPROM绒毛膜羊膜炎及新生儿败血症。为进一步探究PPROM患者PCT、IL-6、CRP水平的变化，及其在早期宫内感染、并发绒毛膜羊膜炎以及新生儿感染中的临床价值，特开展本次研究，现报道如下。
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1 资料与方法
1.1一般资料 选取2017年1月～2018年6月在重庆市璧山区妇幼保健院收治的70例PPROM患者为观察组，选取同期在我院产检同孕周正常的70例孕妇为对照组。本研究经过医院伦理委员会批准，患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。纳入标准：①观察组患者均符合PPROM诊断标准[3];②未使用抗菌素，无临床感染征象。排除标准：①有严重的并发症和合并症;②存在前置胎盘、头盆不称、胎儿窘迫、软产道异常等阴道分娩禁忌证。观察组年龄26～34岁，平均年龄(28.61±3.29)岁;孕周28～36周，平均孕周(33.01±2.11)周。对照组年龄28～33岁，平均年龄(28.45±2.93)岁;孕周28～36周，平均孕周(32.56±2.01)周。两组产妇年龄、孕周等基础资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，研究可进行。
1.2方法
1.2.1标本采集 观察组孕妇于破膜6 h内、使用抗生素前、分娩时抽取静脉血和脐血各5 ml;对照组分别于产检时、分娩时抽取静脉血和脐血各5 ml。
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1.2.2标本处理[4] 标本均离心3000 r/min，15 min后获取血清并储存于-20℃以待检测。观察组孕妇分娩后对其胎盘胎膜进行病理检查，以确诊有无绒毛膜羊膜炎。具体方法：取距破口5 cm处全层胎膜组织，大小2 cm×2 cm。另取胎盘周边、中央胎盘各3 cm×3 cm，使用10%的福尔马林固定，并送病理检查。
1.2.3检测方法 ①IL-6采用放射免疫法，试剂盒(威特曼生物科技(南京)有限公司，国药准字：S20110123，生产批号：20132108);②CRP检测采用瑞士生产的免疫定量分析仪，高敏C反应蛋白检测试剂盒(上海生物化学有限公司，国药准字：H201303024，生产批号：20130416);③PCT检测采用半定量的胶体金免疫结合法，将200 μl血清加入试剂卡膜孔内，室温下储存30 min观察结果[5]。④胎盘胎膜病理组织经石蜡包埋、切片、HE 染色后通过显微镜检查。
1.3观察指标 ①观察两组孕妇外周血中PCT、IL-6、CRP水平;②分娩后观察组孕妇绒毛膜羊膜炎发生情况;③以病理诊断为金标准，评价PCT、IL-6、CRP联合检测诊断绒毛膜羊膜炎的敏感性、特异性及阳性预测值;④脐血PCT、IL-6、CRP在早发性败血症新生儿中的表达。
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1.4评定标准 CRP正常参考值<5 mg/L，>5 mg/L为阳性;PCT正常参考值度<2 μg/L，>2μg /L为阳性;IL-6正常参考值<7.9 ng/L，>7.9 ng/L为阳性[6]。绒毛膜羊膜炎诊断标准：胎膜病理切片镜检，每个高倍镜视野中有5～10个中性粒细胞浸润，白细胞浸润呈极性分布[7]。
1.5统计学方法 数据分析使用SPSS24.0统计软件包，计量资料采用(x±s)表示，两组间比较采用t检验，计数资料采用(%)表示，两组间比较采用？字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组孕妇外周血PCT、IL-6、CRP水平比较 观察组外周血中PCT、IL-6、CRP水平高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
2.2绒毛膜羊膜炎组与无绒毛膜羊膜炎组外周血PCT、IL-6、CRP水平比较 观察组48例并发绒毛膜羊膜炎，22例无绒毛膜羊膜炎，无绒毛膜羊膜炎组孕妇外周血中PCT、IL-6、CRP水平低于绒毛膜羊膜炎组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。
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2.3 PCT、IL-6、CRP预测绒毛膜羊膜炎的敏感性、特异性及阳性预测值 联合检测PCT、IL-6、CRP阳性诊断绒毛膜羊膜炎敏感性、特异性及阳性预测值分别为68.75%、93.75%、97.05%。
2.4臍血PCT、IL-6、CRP水平与新生儿感染情况 败血症组新生儿脐血PCT、IL-6、CRP水平高于非感染组新生儿、对照组新生儿，差异有统计学意义(P<0.05)，见表3。
3讨论
PPROM的诱发因素很多，绒毛膜羊膜炎是其主要的并发症，PPROM并发绒毛膜羊膜炎会对母婴造成严重的危害。但是绒毛膜羊膜炎临床症状不典型，早期难以诊断。一般通过羊水穿刺进行细菌培养等可准确的诊断绒毛膜羊膜炎，但是该方法属于侵入性操作，孕妇和家属不易接受。而胎盘膜病理学检查需要在分娩结束后进行，不能进行早期预测，无法早诊断、早治疗。所以，临床寻找快速、有效、非侵入性预测宫腔感染检查方法具有重要的临床意义。, http://www.100md.com(吴丕六 汤磊)
胎膜早破(premature rupture of fetal membranes)是在临产前发生的胎膜自然破裂，临床发生率较高，属于妊娠期常见的一种并发症。妊娠满37周以后胎膜早破为足月胎膜早破，孕28～36+6周胎膜在临产前发生自发性破裂为未足月胎膜早破[1]。未足月胎膜早破(preterm premature rupture ofmembrane，PPROM)的主要并发症是早产，早产儿不成熟加上宫内感染极易诱发各种并发症。早期会并发纤维肺炎、早发性败血症，严重者可并发神经发育迟缓等后遗症。同时有研究显示，PPROM患者可能并发绒毛膜羊膜炎[2]。所以，临床监测宫内感染，及早预测并及时治疗PPROM及绒毛膜羊膜炎可以改善妊娠结局。而PCT、IL-6、CRP作为炎症指标，其可用于监测PPROM患者外周血、脐血中的表达对PPROM绒毛膜羊膜炎及新生儿败血症。为进一步探究PPROM患者PCT、IL-6、CRP水平的变化，及其在早期宫内感染、并发绒毛膜羊膜炎以及新生儿感染中的临床价值，特开展本次研究，现报道如下。
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1 资料与方法
1.1一般资料 选取2017年1月～2018年6月在重庆市璧山区妇幼保健院收治的70例PPROM患者为观察组，选取同期在我院产检同孕周正常的70例孕妇为对照组。本研究经过医院伦理委员会批准，患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。纳入标准：①观察组患者均符合PPROM诊断标准[3];②未使用抗菌素，无临床感染征象。排除标准：①有严重的并发症和合并症;②存在前置胎盘、头盆不称、胎儿窘迫、软产道异常等阴道分娩禁忌证。观察组年龄26～34岁，平均年龄(28.61±3.29)岁;孕周28～36周，平均孕周(33.01±2.11)周。对照组年龄28～33岁，平均年龄(28.45±2.93)岁;孕周28～36周，平均孕周(32.56±2.01)周。两组产妇年龄、孕周等基础资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，研究可进行。
1.2方法
1.2.1标本采集 观察组孕妇于破膜6 h内、使用抗生素前、分娩时抽取静脉血和脐血各5 ml;对照组分别于产检时、分娩时抽取静脉血和脐血各5 ml。
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1.2.2标本处理[4] 标本均离心3000 r/min，15 min后获取血清并储存于-20℃以待检测。观察组孕妇分娩后对其胎盘胎膜进行病理检查，以确诊有无绒毛膜羊膜炎。具体方法：取距破口5 cm处全层胎膜组织，大小2 cm×2 cm。另取胎盘周边、中央胎盘各3 cm×3 cm，使用10%的福尔马林固定，并送病理检查。
1.2.3检测方法 ①IL-6采用放射免疫法，试剂盒(威特曼生物科技(南京)有限公司，国药准字：S20110123，生产批号：20132108);②CRP检测采用瑞士生产的免疫定量分析仪，高敏C反应蛋白检测试剂盒(上海生物化学有限公司，国药准字：H201303024，生产批号：20130416);③PCT检测采用半定量的胶体金免疫结合法，将200 μl血清加入试剂卡膜孔内，室温下储存30 min观察结果[5]。④胎盘胎膜病理组织经石蜡包埋、切片、HE 染色后通过显微镜检查。
1.3观察指标 ①观察两组孕妇外周血中PCT、IL-6、CRP水平;②分娩后观察组孕妇绒毛膜羊膜炎发生情况;③以病理诊断为金标准，评价PCT、IL-6、CRP联合检测诊断绒毛膜羊膜炎的敏感性、特异性及阳性预测值;④脐血PCT、IL-6、CRP在早发性败血症新生儿中的表达。
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1.4评定标准 CRP正常参考值<5 mg/L，>5 mg/L为阳性;PCT正常参考值度<2 μg/L，>2μg /L为阳性;IL-6正常参考值<7.9 ng/L，>7.9 ng/L为阳性[6]。绒毛膜羊膜炎诊断标准：胎膜病理切片镜检，每个高倍镜视野中有5～10个中性粒细胞浸润，白细胞浸润呈极性分布[7]。
1.5统计学方法 数据分析使用SPSS24.0统计软件包，计量资料采用(x±s)表示，两组间比较采用t检验，计数资料采用(%)表示，两组间比较采用？字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组孕妇外周血PCT、IL-6、CRP水平比较 观察组外周血中PCT、IL-6、CRP水平高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
2.2绒毛膜羊膜炎组与无绒毛膜羊膜炎组外周血PCT、IL-6、CRP水平比较 观察组48例并发绒毛膜羊膜炎，22例无绒毛膜羊膜炎，无绒毛膜羊膜炎组孕妇外周血中PCT、IL-6、CRP水平低于绒毛膜羊膜炎组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。
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2.3 PCT、IL-6、CRP预测绒毛膜羊膜炎的敏感性、特异性及阳性预测值 联合检测PCT、IL-6、CRP阳性诊断绒毛膜羊膜炎敏感性、特异性及阳性预测值分别为68.75%、93.75%、97.05%。
2.4臍血PCT、IL-6、CRP水平与新生儿感染情况 败血症组新生儿脐血PCT、IL-6、CRP水平高于非感染组新生儿、对照组新生儿，差异有统计学意义(P<0.05)，见表3。
3讨论
PPROM的诱发因素很多，绒毛膜羊膜炎是其主要的并发症，PPROM并发绒毛膜羊膜炎会对母婴造成严重的危害。但是绒毛膜羊膜炎临床症状不典型，早期难以诊断。一般通过羊水穿刺进行细菌培养等可准确的诊断绒毛膜羊膜炎，但是该方法属于侵入性操作，孕妇和家属不易接受。而胎盘膜病理学检查需要在分娩结束后进行，不能进行早期预测，无法早诊断、早治疗。所以，临床寻找快速、有效、非侵入性预测宫腔感染检查方法具有重要的临床意义。, http://www.100md.com(吴丕六 汤磊)