扶正解毒口服液质量控制方法研究(3)
2.3黄芪的薄层色谱鉴别 结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点,阴性对照样品在相应的位置上无干扰。表明该方法专属性强,薄层图谱见图3、图4。2.4板蓝根中(R,S)-告依春含量测定
2.4.1供试品溶液的制备 在选定的色谱条件下,精密量取供试品溶液和对照品溶液各10 μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,测定结果为不超声、超声10、20和30 min,含量分别为115.8、115.5、115.3和115.9 μg/ml。结果表明样品超声与不超声提取差别不大,因此,选用不超声。
2.4.2专属性试验 供试品溶液色谱与对照品溶液色谱在相同的保留时间内有(R,S)-告依春色谱峰,而阴性對照溶液无此峰,说明扶正解毒口服液的其它成分对(R,S)-告依春的测定无干扰。
2.4.3线性关系试验 标准曲线回归方程为:Y=45784.94X-17640.25 ......
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