3.2.5 Nintedanib Nintedanib是一种口服的新型小分子多靶点TKI，可强效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α和β，FGFR1-3以及Src家族、RET和FLT3等多个靶点。在LUME-Lung 1[1]试验中，Nintedanib加多西他赛对比多西紫杉醇联合安慰剂治疗既往接受过治疗的NSCLC患者，实验组开始一线治疗后9个月内进展的腺癌组织学患者的OS显着改善(10.9个月 vs 7.9个月)，但更易出现3级或更多不良事件。在LUME-Lung 2[25]试验中，培美曲塞联合Nintedanib或安慰剂治疗复发或难治性晚期NSCLC患者，在一线化疗后，实验组可显著延长PFS(4.4个月vs 3.6个月)，OS无显著差异(12.0个月vs 12.7个月)，但具有可控的安全性。

    3.3直接以内皮细胞为靶点的抗血管生成治疗 沙利度胺(Thalidomide，反应停)近年研究发现，沙利度胺具有抗肿瘤血管生成活性，故被用于肿瘤研究。在一项沙利度胺联合化疗治疗晚期NSCLC的临床试验[26] ......