Key words：Pregnancy;Pulmonary arterial hypertension;Perinatal outcome

    肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是指以肺血管阻力进行性增高为特征，导致右心负荷增大、右心功能不全、肺血流减少而引起的一系列临床表现。妊娠合并肺动脉高压是严重的妊娠并发症，是导致孕产妇心功能衰竭、母胎死亡的主要原因，孕产妇病死率高达55%[1]。因此，早期诊断和治疗是产科医生面临的重要问题。基于此，本研究回顾分析我院收治的肺动脉高压患者的临床资料，旨在探讨妊娠合并肺动脉高压患者的临床特征和结局，以期引起对此类患者的重视和加强规范围产期管理，从而改善母儿结局。

    1资料与方法

    1.1一般资料 回顾性分析2016年1月～2018年12月在华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的26例妊娠合并肺动脉高压患者的临床资料。患者年龄19～37岁，平均年龄(27.96±4.28)岁。初产妇14例，经产妇12例。

    1.2方法 根據病史、体格检查、心电图、心脏彩色多普勒超声检查、24 h动态心电图、心肌酶谱等结果进行诊断 ......