3.2預测糖尿病肾病的发生及进展 正常生理状态下，L-FABP主要在肝脏合成，释放入血循环，经肾小球滤过，被重吸收入肾小管，极少量可在尿液中检测到。在肾小管氧化应激或缺血情况下，L-FABP在肾脏的表达增加，对抗氧化应激，保护肾脏[9]，同时研究发现尿L-FABP在肾脏损伤后含量增加，不受血L-FABP含量的影响，是一种急性及慢性肾脏病的早期肾损害标志物[10-12]。在糖尿病患者中，L-FABP的研究也主要集中在糖尿病肾病方面。

    3.2.1预测糖尿病肾病的发生 多项研究证实无论是在1型糖尿病还是2型糖尿病患者中，在尿微量白蛋白正常人群中，尿L-FABP水平已经较健康人群升高，原因不明，在进展为微量白蛋白尿及大量白蛋白尿的患者中尿L-FABP表达更高。这提示糖尿病患者在正常尿微量白蛋白时期可能就存在肾小管损害，可作为一个预测更早期肾损害的标志物[13]。

    3.2.2判断糖尿病肾病的发展 相较于其他肾损害标志物，如中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤因子-1(KIM-1)等 ......