摘要：近年来，糖尿病痛性神经病变(PDN)成为内分泌领域难以攻克的问题，中枢敏化及炎症反应是其发病的重要机制。甲基乙二醛(MGO)作为晚期糖基化终末产物(AGEs)的一种前体，能快速生成AGEs，可以通过蛋白转录后修饰致中枢敏化，提示MGO可能参与了PDN的发生发展。维生素D具有抗炎和免疫调节功能，1，25(OH)2D3是其活性形式，已有研究表明VitD3可以抑制2型糖尿病患者炎症细胞因子的表达，对预防2型糖尿病的发生发展和糖尿病并发症的改善具有很好的作用，但具体机制不明确。MGO与1，25(OH)2D3是否可能介导了糖尿病痛性神经病变的机制，两者之间是否存在一定的相关性，国内外尚鲜有相关报道。因此，本研究就MGO及1，25(OH)2D3与糖尿病痛性神经病变的相关性及两者之间关系进行综述。

    关键词：糖尿病痛性神经病变;甲基乙二醛;1，25-二羟维生素D3

    中图分类号：R587.2 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.19.015

    文章编号：1006-1959(2019)19-0047-04

    Correlation Between Serum 1 ......