1材料与方法

    1.1菌株来源 选择2013年1月～2018年6月滨州市结核病防治院住院肺结核患者痰培养阳性分离菌株2175株(例);培阳分离菌株患者中男性1264例，女性911例，年龄19～76岁，平均年龄(48.01±13.07)岁。所有痰培养采用酸性罗氏培养法，酸性罗氏培养基由珠海贝索生物技术有限公司提供，实验严格按《结核病实验室检验规程》操作[2]。

    1.2方法

    1.2.1 PNB/TCH生长试验 将PNB用二甲基甲酰胺溶解稀释后加入未凝固的改良罗氏培养基中，最终浓度控制在0.5 mg/ml;TCH用灭菌蒸馏水溶解，培养基中最终浓度为5 μg/ml。PNB/TCH生长试验按《结核病实验室检验规程》进行[2]。

    1.2.2 DNA微阵列基因芯片法 DNA微阵列基因芯片检测利用TM-Ⅱ芯片杂交仪、TM8芯片洗干仪、10K-B芯片扫描仪等设备，试剂为晶芯分枝杆菌菌种鉴定试剂盒(DNA微阵列芯片法)，由博奥生物有限公司提供。分别用无菌取菌环挑取1个肉眼可见的菌落，加入含50 μl核酸提取液的核酸提取管中 ......