Key words：Systemic lupus erythematosus;Infection;Albumin;SLEDAI value

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病，其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体，通过早期诊断及综合性治疗，可明显改善预后。但由于疾病本身的免疫功能异常及长期的激素免疫抑制剂的使用，导致SLE合并感染的病例屡见不鲜，给诊断和治疗带来了更大的挑战，且成为影响病情预后的一个重要因素。本研究选取了2017年1月～2019年1月在运城市中心医院住院的SLE患者215例，其中合并感染患者91例，分析SLE合并感染的相关因素及临床特点，以期为今后的临床诊断及治疗提供帮助，现报道如下。

    1资料及方法

    1.1一般资料 回顾性分析2017年1月～2019年1月在运城市中心医院住院的215例SLE患者，所有患者均符合2009年美国风湿病协会(ACR)修订的SLE分类标准，排除合并其他结缔组织病(类风湿关节炎、系统性硬化症、肌炎、皮肌炎)、慢性传染性疾病(慢性乙肝、丙肝、结核等)、恶性肿瘤、合并妊娠、药物性狼疮等。其中男性15例，女性200例，年龄14～65岁，平均年龄(35.25±14.06)岁，体重指数17.00～28.12 kg/m2，平均体重指数(23.38±2.67)kg/m2 ......