rVSV-EBOV的临床试验证明了其拥有良好的安全性、免疫原性和保护力。该疫苗已授权给默克公司，并有望成为第一个获美国食品药品管理局(FDA)批准上市的埃博拉疫苗。

    1.2腺病毒载体疫苗 腺病毒(Adenovirus，Ad)载体是复制缺陷型DNA病毒载体，毒性低，可诱导细胞免疫和体液免疫，几种腺病毒载体疫苗已进入临床试验阶段或已被批准注册。

    1.2.1黑猩猩3型腺病毒载体疫苗 rChAd3-EBOV以黑猩猩3型腺病毒(ChAd3)为载体，表达EBOV GP蛋白。2014～2015年，rChAd3-EBOV在牛津、美国和马里进行了Ⅰ期临床试验，显示rChAd3可以诱导与rVSV-EBOV近似程度的抗体水平，用另一种埃博拉疫苗MVA BN-Filo加强免疫后可以引起更强烈、更持久的体液免疫和细胞免疫，说明rChAd3-EBOV初免，MVA BN-Filo加强免疫是更有效的接种方案[13，14]。2016年，利比里亚埃博拉疫情的衰退导致rChAd3-EBOV Ⅲ期临床试验难以开展 ......