1资料与方法

    1.1一般资料 选取2018年1月～2019年1月我院收治的68例冠心病心绞痛患者作为研究对象。患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。纳入标准：①符合1979年WHO心脏病学会制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》;②年龄<80岁;③3个月内未发生急性心肌梗死;④6个月内无心脏介入或外科手术史。排除标准：①合并恶性心律失常;②凝血功能异常;③合并心力衰竭;④合并全身性急慢性感染、自身免疫性疾病;⑤肺、肝、肾功能不全。按照随机数字表法分为观察组和对照组，各34例。两组性别、年龄、病程及合并症比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性，见表1。

    1.2方法

    1.2.1对照组 采用常规治疗，拜阿司匹林肠溶片(德国拜耳医药，国药准字J20171021，规格：100 mg)100 mg/次，1次/d，口服;曲美他嗪片(施维雅制药有限公司，国药准字H20055465，规格：20 mg)20 mg/次，1次/d，口服;单硝酸异山梨酯片(三才石岐制药股份有限公司，国药准字H10940205 ......