1资料与方法

    1.1一般资料 选择2016年2月～2019年2月北京京煤集团总医院收治的卒中后抑郁84例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，每组42例。研究获得医学伦理委员会批准，患者知情同意并签署知情同意书;均符合卒中后抑郁诊断标准[1];排除存在语言或语言理解障碍者。研究组女15例，男27例;年龄48～79岁，平均年龄(66.37±7.45)岁;出血性卒中9例，缺血性卒中33例;轻度抑郁8例，中度抑郁17例，重度抑郁17例。对照组女16例，男26例;年龄46～79岁，平均年龄(66.32±7.48)岁;出血性卒中8例，缺血性卒中34例;轻度抑郁8例，中度抑郁18例，重度抑郁16例。两组性别、年龄、抑郁程度比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。

    1.2方法

    1.2.1对照组 采用草酸艾司西酞普兰治疗(四川科伦药业股份有限公司，国药准字H20184142，规格：5 mg/片)治疗，初始剂量为5 mg/次，1次/d，口服。持续2周后可增加给药剂量至10 mg/d ......