刘一岚，帅燕蓉，邓 锐，何光翠，缪晓娟，范方毅

    (解放军西部战区总医院血液科，四川 成都 610038)

    异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是部分遗传性疾病或血液系统恶性肿瘤治疗的主要方式，其可使患者后期出现慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease，cGVHD)并发症，对患者生活质量造成影响，严重者可导致非复发死亡[1]。近年来移植供应源主要为外周血干细胞和非血缘供者，加之受者年龄上限提高，cGVHD 发病率呈逐年上升趋势[2，3]，因此明确cGVHD 发病机制尤为重要。随着发病机制研究不断深入，发现B 细胞受体相关的信号通路和B 淋巴细胞活化与cGVHD 相关，间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)是与之相关的治疗方法，其为一群多功能细胞，具有多向分化潜能和自我更新能力，在造血干细胞移植后具有调节免疫级组织修复作用，其作用机制尚不完全明确，但可知与调节性T 细胞和B 细胞有关。目前MSC 来源主要为骨髓或脐带血体外传代培养，具有一定临床疗效，但需要经过多次输注[4，5]。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)也为多功能因子，在增殖MSC 方面具有关键作用[6]。本研究通过建立单倍体HSCT 后cGVHD 的小鼠模型，分析bFGF 调节小鼠cGVHD的作用及其机制，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 建立单倍体HSCT 后cGVHD 的小鼠模型 购买8～10 周龄雌性C57BL/6 共36 只，实验分组：空白对照组、外源性MSC 治疗组和bFGF 治疗组，每组12只。所有动物均在无菌恒温恒湿条件下饲养。各组老鼠均给予Co605.5 Gy 全身照射的预处理，其次经腹腔输注供体小鼠10×107个脾细胞/只，空白对照组输注0.5 ml RPMI1640 培养液。

    1.2 流式细胞术cGVHD 相关免疫细胞检测 将获得的淋巴细胞浓度调1×105/100 μl ......