张文娟，边 伟，王炳超，董 魁，杨雅娟，乔冠恩

    (1.邯郸市第一医院消化科，河北 邯郸 056002；2.河北医科大学第二医院普外一科，河北 石家庄 050000；3.邯郸市第一医院普外二科，河北 邯郸 056002)

    胰腺癌(pancreatic cancer)在世界范围分布广泛，是欧洲癌症死亡的主要原因之一[1]，为我国常见的恶性肿瘤及主要的肿瘤死亡原因[2]。目前针对胰腺癌治疗手段包括手术、化疗、放疗、靶向及免疫治疗等，但总体治疗效果较差，患者5 年生存率小于7%[3]。因此，积极寻找新的肿瘤标记物有助于早期诊断及治疗，但到目前为止，胰腺癌确切的病因及分子调节机制尚未完全阐明。微小RNA (miRNAs)是非编码小RNA，参与了人类大多数癌症的分子调节过程[4，5]。目前所知，很多miRNAs 与胰腺癌的发生、发展有明显联系[6，7]，但有关miR-381 在胰腺癌中的具体功能研究，目前报道尚少。本研究采用反转录实时定量PCR(RT-qPCR)方法检测胰腺癌患者组织、血清和健康者血清中的miR-381 水平，并结合临床病理资料，探讨其临床价值，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2017 年7 月～2018 年8 月邯郸市第一医院及河北医科大学第二医院确诊的50 例胰腺癌患者的癌组织及外周血清，其中男27 例，女23 例，年龄45～78 岁，平均年龄59.4 岁。所有诊断均经过手术及病理证实，胰腺癌的TNM 分期采用第7 版美国联合肿瘤委员会的病理分期标准[8]，抽取外周血前未行放疗、化疗、生物治疗等干预措施，无其它肿瘤病史。另外选取患者的癌旁正常组织及同期50 例健康体检者(男26 例，女24 例，年龄44～76岁，平均58.2 岁)血清样本作为对照组，健康体检者与胰腺癌患者性别、年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 主要试剂及仪器 Trizol 试剂购于北京天根生物公司，逆转录试剂盒购于美国Invitrogen 公司 ......