程 哲，汪潮潮，吴 娟，王 棒，周星辰

    (蚌埠医学院第二附属医院神经外科，安徽 蚌埠 233000)

    胶质瘤(glioma)为最常见的原发性中枢性神经系统的恶性肿瘤，具有高致死致残率[1-3]，其中胶质母细胞瘤(GBM)的发病率最高，占原发中枢系统恶性肿瘤的46.1%。尽管目前胶质瘤的诊疗技术不断更新，包括最大范围内的肿瘤切除术联合放化疗、基因靶向治疗、免疫治疗及电场疗法等，但胶质瘤患者平均生存期仅为12 个月，且5 年生存率不足5%[4-7]，因此，研究胶质瘤的发病机制尤为重要。双功能凋亡调节器(bifunctional apoptosis regulator，BFAR)，其可以调控凋亡信号通路，一方面其能促进Bcl-2 和Bcl-XL 的相互作用，同时其也可以直接或间接与Caspase-8 和Caspase-10 的前体作用，从而阻碍Fas介导的凋亡信号通路[8]。研究表明[9]，BFAR 在组织中的表达具有高度特异性，在脑组织中为高表达。但目前关于BFAR 与起源于脑组织的胶质瘤研究较少，基于此，本研究通过肿瘤相关数据库来分析BFAR在胶质瘤中组织标本中的表达情况以及其与胶质瘤患者临床预后之间的关系，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 数据库分析 使用癌症基因组图谱(cancer genome atlas，TCGA)在线数据库(GEPIA，http://gepia.cancer-pku.cn/) 分 析BFAR 在 低 级 别 胶 质 瘤(LGG)及胶质瘤母细胞瘤(GBM)中的表达，应用中国脑胶质瘤基因图谱(Chinese glioma genome atlas ......