当前位置: 首页 > 期刊 > 《医学信息》 > 2021年第9期
编号:180925
流感病毒检测中细胞培养法与实时荧光定量PCR 法效果比较
http://www.100md.com 2021年5月13日 医学信息 2021年第9期
1资料与方法,2结果,3讨论
     王 颖

    (天津市蓟州区疾病预防控制中心检验科,天津 301900)

    流行性感冒(influenza)是一种由于流感病毒导致的急性呼吸道传染病,临床中较为常见,具有传播速度快、传染范围广、发病率高等特点,流感患者发病后临床症状主要表现为发热、头疼、寒战、全身酸痛等,对患者的生命安全及生活质量造成了严重的威胁[1]。为了进一步了解流感病毒的流行株构成、基因特异性以及抗原性,预防流感的扩散,及时、有效的监测至关重要[2]。目前,临床检测流感病毒的方法较多,如胶体金快速检测、细胞培养等[3,4]。实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术在1996 由美国研究人员发明,和传统的PCR 技术相比,提高了其环保型,且具有自动化的特点,检测特异度高[5]。该技术能够通过扩增的方式,作用于每一个循环产物的荧光信号,从而提高信号的强度,当一个循环结束后,会被荧光强度信号收集,能够通过荧光强度观察产物量的变化,从而建立荧光扩增曲线图[6]。因此,本次研究对比了细胞培养法与实时荧光定量PCR 法检测流感病毒的效果,具体报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018 年10 月~2020 年10 月天津市蓟州区疾病预防控制中心的604 例疑似流感样本作为研究对象,所有样本均在24 h 内送至实验室进行检测,无法在24 h 内送检的样本,置于-70 ℃的环境中保存。

    1.2 方法

    1.2.1 实时荧光定量PCR 法 通过核酸提取盒实时荧光定量PCR 法提取样本。ABI7500 Fast 实时荧光定量PCR 仪,由美国Thenmo 公司提供,核酸提取采用RNA 病毒提取试剂盒RNeasy Mini Kit,由德国QIAGEN 公司提供 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6844 字符