尹 江，张志杰，贺智敏

    (广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所，广东 广州 510095)

    微小RNA(miRNA 或者miR)是指一类由18～25 个核苷酸组成小分子非编码RNA[1]。miRNA 通过与目的基因信使RNA(mRNA)3’UTR 完全或不完全配对，导致靶基因mRNA 降解或抑制靶基因mRNA 的翻译，最终抑制靶基因的蛋白表达[2]。人类编码基因有超过60%的基因受到miRNA 的调控。在肿瘤细胞中，miRNA 常呈现出表达异常的现象[3]。在结肠癌患者组织中，miR506 在癌组织中的表达水平较癌旁组织中的表达水平要高[4]。HBV 病毒蛋白可以抑制miR148a 的表达，可以导致肝细胞癌的发生。神经胶质瘤是成年人中最常见的原发性神经系统恶性肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。全球每年约30 万人被诊断患有神经胶质瘤。胶质瘤的临床治疗以手术治疗为主，在安全范围内进行最大程度的切除肿瘤组织，辅以放疗和化疗。放射治疗在胶质瘤的治疗中发挥重要作用，能够明显延长胶质瘤患者的生存期。越来越多的研究表明miRNA 在胶质瘤的发生发展中发挥重要作用[5]。而miRNA205在胶质瘤中的作用鲜有报道，且其是否参与胶质瘤的放疗抵抗有待揭晓，本研究试图阐述miRNA205与胶质瘤放疗敏感性的关系。

    1 材料与方法

    1.1 材料 胶质瘤细胞系U251 购自美国样本典藏中心(ATCC)由本实验室保存；miRNA205 过表达及对照模拟物(miRNAmimic)、miRNA 逆转录试剂盒及定量检测试剂盒购自广州复能基因有限公司；rH2AX、-actin 抗体购自CST 公司(Cell Signalling Technology) ......