查作霖，陈福军

    (佳木斯大学附属第一医院肛肠科，黑龙江 佳木斯 154007)

    目前，结肠癌(colon cancer)已成为最常见的恶性肿瘤之一，每年有超过100 万新发病例[1]。尽管结肠癌的治疗方法多种多样，但结肠癌患者的生存率仍然很低[2]。结肠癌的发生和发展与很多代谢与分子机制相关[3]。因此，了解结肠癌发生和发展的分子机制，发现新的分子诊断标志物和治疗靶点的药物具有重要意义。越来越多的医学研究表明微小RNA(MicroRNA)参与了结肠癌的发生和发展。MicroRNA-613 在许多癌症中有抑癌作用。然而，关于MicroRNA-613 在结肠癌中的具体分子机制和调控作用尚不清楚。MicroRNA 是大小为19～25 个核苷酸的内源性非编码RNA，通过与靶mRNA的3’-UTR结合从而负调控基因表达[4-6]。MicroRNA 在许多不同的生物代谢过程中起着至关重要的作用，包括细胞增殖、分化和凋亡等[7,8]。MicroRNA-613 在结肠癌组织和患者血液样本中表达增加，其可能抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并在G1期诱导细胞周期阻滞。通过生物信息学分析发现，在结肠癌细胞中，ATOH1 和FMNL2的mRNA的3’-UTR 与MicroRNA-613 有结合位点。且ATOH1 和FMNL2的异常表达可能影响MicroRNA-613 诱导的结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭[9,10]。这些研究结果表明MicroRNA-613 通过调节ATOH1 和FMNL2 在结肠癌的发展中发挥重要作用。本研究重点验证MicroRNA-613 在结肠癌发生和发展中的作用及其机制，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验试剂 miRcute 血清/血浆miRNA 提取分离试剂盒(天根生化科技有限公司)；miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(天根生化科技有限公司)；miRNA荧光定量检测试剂盒(天根生化科技有限公司)；无RNA 酶双蒸水(天根生化科技有限公司)；miRNA 检测引物has-U6(天根生化科技有限公司)；miRNA 检测引物has-miR-613(天根生化科技有限公司)等 ......