彭 青，曹晓锋

    (1.青海省妇幼保健院新生儿科，青海 西宁 810000；2.甘肃省人民医院儿科，甘肃 兰州 730000)

    新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie ischemic encephalopathy，HIE)多数为缺氧缺血导致脑血流减少造成了新生儿脑损伤。有报道称[1]，国内HIE 发生率在3‰～6‰，而存活的缺氧缺血脑病患儿有1/3 左右会遗留有神经系统后遗症，部分患儿会出现永久性神经功能缺损。由于新生儿的脏器发育不成熟，因此在诊断和评估患儿疾病严重程度与预后方面难度较大。神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要在神经细胞内存在，可以参与神经细胞的分化与成熟，因此反映脑损伤极为敏感；8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)在评估人体氧化损伤与修复过程和氧化应激反应程度方面效果可靠；视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)在脑部神经元中存在，一旦脑组织损伤后其表达增高导致VILIP-1 释放到细胞外，因此反映脑损伤程度也极为敏感[2]，但临床对于上述三项指标在新生儿HIE中的变化研究较少。基于此，本研究探讨HIE 患儿血清8-OHDG、NSE、VILIP-1的变化，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018 年1 月-2020 年1 月青海省妇幼保健院新生儿科确诊的111例HIE 患儿设为HIE组，另选取同期分娩的健康新生儿111 名作为对照组。HIE组分娩孕周37～41 周，平均分娩孕周(38.26±0.18)周；男59例，女51例；出生体质量2.92～3.39 kg，平均体质量(3.08±2.05)kg；剖宫产40例，顺产71例。对照组分娩孕周37～41 周，平均分娩孕周(38.35±1.07)周；男52 名，女58 名；出生体质量2.98～3.35 g ......