赵志廉，陆玲玲，郭 曼，菅凤国，付振鹏，刘明海

    (昌邑市妇幼保健院病理科1，妇产科2，超声科3，外科4，山东 昌邑 261300)

    乳腺癌(breast cancer)是激素依赖性肿瘤，也是全球范围内女性患病率最高的恶性肿瘤[1]。乳腺癌的发病率逐年升高，严重威胁中国女性的生命健康。乳腺癌是育龄期女性癌症导致死亡的首要原因[2]。育龄期女性由于其特殊的性质，乳腺癌可严重影响其身心健康。目前乳腺癌的治疗仍存在诸多问题，尤其对于妊娠期合并乳腺癌的治疗，需要多学科联合进行[3]。近半个世纪以来，世界各国的多项研究已证实，乳腺癌筛查是提高早期诊断率、患者生存率及生存质量的最为有效的方法。世界卫生组织已明确将早期乳腺癌列为可治愈性疾病，早期诊断早期治疗是提高乳腺癌治愈率的最佳途径[1]。寻找用于乳腺癌早期诊断和评估预后的新的临床指标是癌症研究的难题和热点。肿瘤坏死因子-α-诱导蛋白8(TNFAIP8)家族又称为TIPE 家族，包括TIPE、TIPE1、TIPE2 和TIPE3。人正常的TIPE2 可以表达于多种免疫细胞，参与免疫反应的调节。它也表达于多种非免疫细胞中，包括脑的神经元细胞、肝细胞、食管鳞状上皮细胞等[4]，这提示TIPE2 不仅参与免疫调节，还有其他的功能。研究指出[5-8]，TIPE2 在恶性肿瘤中出现异常表达。在乳腺癌、食管癌、胃癌、直肠腺癌等研究中发现，TIPE2 在癌组织中明显低表达。TIPE2 在上述肿瘤的生长过程中可能抑制肿瘤的发生，并且与肿瘤的侵袭性、转移等恶性生物学行为呈负相关。本实验通过免疫组织化学方法检测育龄期女性乳腺癌组织中TIPE2、VEGF、β-catenin、cyclinD1 的表达情况，并分析TIPE2、VEGF、βcatenin、cyclinD1 和各临床病理参数之间的意义及TIPE2与VEGF、β-catenin、cyclinD1 之间的相关性，进一步探讨TIPE2 在育龄期女性乳腺癌发生发展过程中的机制。

    1 材料与方法

    1.1 材料来源 选取2012 年1 月-2017 年8 月昌邑市妇幼保健院病理科术前未行任何治疗的乳腺浸润性导管癌标本100例作为为实验组，均为育龄期女性，年龄23～47岁，平均年龄(37.50±6.25)岁。术后常规病理诊断为浸润性导管癌。同时随机选取30例实验组距离癌旁1 cm 的正常乳腺组织作为对照组。100例标本中 ......