岳永威，孔令军，2

    (1.苏州大学附属儿童医院血液科，江苏 苏州 215000；2.苏州市吴江区儿童医院，江苏 苏州 215200)

    急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是急性髓系白血病中的特殊类型，在我国APL 约占儿童急性髓系白血病的25%～30%[1]，其发病的驱动基因为15 号染色体上的PML 基因与17 号染色体上的RARA 基因产生易位[即t(15;17)(q24.1;q21.1)],形成PML-RARA 融合基因，可使用聚合酶链定量监测反应(PCR)以证实疾病负荷并最终确认分子学缓解。随着全反式维甲酸及亚砷酸治疗作用的证实及危险度分层指导下的治疗，APL 已成为可治愈的恶性肿瘤。由于其早期出血死亡率较高，尽早诊断、开始诱导分化治疗是提高治疗效果、改善患者预后的关键。流式细胞术简便易行、可重复性强，结合形态学检查可更可靠地早期诊断APL，在APL 的诊断中具有独特优势。本研究回顾性分析我院87 例APL 患儿的免疫分型数据，结合FLT3-ITD突变及初诊白细胞相关数据，分析儿童APL 的免疫表型特点，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013 年1 月-2021 年3 月苏州大学附属儿童医院确诊的87 例儿童APL 患者 ......