燕法红，邱志远，李乾鹏，张晓婷，刘 洋，王宝宏

    (潍坊医学院第一附属医院/潍坊市人民医院血液内科，山东 潍坊 261041)

    多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，在我国血液系统恶性肿瘤中居于第2 位[1]。MM 可引起贫血、骨痛、肾损害等一系列症状，多发生于老年人，严重威胁患者生命安全。近年来，随着新的药物不断应用，患者的预后得到了明显改善，但仍然是一种不可治愈的疾病，深入开发新的靶向药物是MM 治疗领域的重点。转录因子是细胞内致癌信号通路的交汇点，在多种实体和血液系统恶性肿瘤中存在失调。转录因子激活蛋白-1 家族(activator protein-1，AP-1)以二聚体形式结合TPA 反应元件和相关的DNA 元件如cAMP 反应元件，从而调节一系列生理过程，并在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。随着对AP-1 在肿瘤病理生理作用的研究逐渐深入，其家族成员近年来成为被积极开发的药物靶点[2]。AP-1 为一类含有碱性亮氨酸拉链的转录因子家族，由Jun 蛋白家族(c-Jun、JunB 和JunD)、Fos 蛋白家族(c-Fos、FosB、Fra1 和Fra2)、ATF 蛋白家族(ATF2、ATF3/LRF1、BATF、JDP1、JDP2)和Maf 蛋白家族(c-Maf、MafA、MafB、MafF/G/K 和Nrl)中的蛋白亚基形成同源或异源二聚体。AP-1 在浆细胞生物学及MM 的发病机制中发挥了重要调控作用[3]。但相较于其他实体肿瘤，目前研究尚少。本研究主要观察最常见的AP-1家族成员JunB、c-Jun、c-Fos、c-Maf mRNA 在初诊MM 患者骨髓中的表达情况 ......