刘翠莲，谢静仪，胡 秋，孙保东

    (深圳市人民医院风湿免疫科，广东 深圳 518020)

    特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy，IIM)是一组以骨骼肌受累为主要特征的系统性自身免疫性疾病，如不能及时治疗，可出现呼吸、循环、消化等多系统衰竭，严重时可致死亡[1，2]。皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多肌炎(polymyositis，PM)是IIM 的常见类型。近年研究发现，IIM 患者的部分自身抗体与其临床表型存在一定相关性[3]，其中肌炎特异性自身抗体(myositis-specific autoantibodies，MSAs)是IIM 自身抗体的主要类型，现已成为相关领域的重点研究对象。MSAs 种类较多，但通常情况下，每例IIM 患者仅可产生1 种MSAs[4]，由此可准确定义与其相关的临床表型，通过明确MSAs 的种类，揭示具有相对特异性的临床特征，从而为该病的预后判断提供参考[5]。本研究收集我院2018年6 月-2020年6 月确诊的48例IIM 患者的资料，研究MSAs 与IIM 患者症状特征及短期预后的相关性，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2018年6 月-2020年6 月深圳市人民医院确诊的48例IIM 患者的临床资料进行分析，依据MSAs 的检出结果分为MSAs 阳性组32例与MSAs 阴性组16例 ......