刘欢庆，王林峰

    (1.长沙县人民医院/湖南省人民医院星沙院区电生理科，湖南 长沙 410004；2.湖南中医药大学信息科学与工程学院，湖南 长沙 410208)

    肌肉萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种进行性神经系统变性疾病，主要累及患者大脑皮层、脑干和脊髓运动神经元[1，2]。该病以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，一般好发于中老年人群[3]。目前该病尚无有效的治疗方法，生存期通常为3～5年，然而随着研究人员的不断努力，该疾病症状前期的病理生理特点及发病机制逐渐熟知，这为制定更有效的治疗方案提供了启示。为了更好地了解该疾病的研究热点与前沿动态，本研究采用陈超美教授开发的文献知识图谱分析软件CiteSpace V 对国内近20年肌萎缩侧索硬化相关研究进行可视化分析，旨在为该疾病的研究提供更多支撑信息。

    1 资料与方法

    1.1 数据来源 本研究的数据均来源于中国知网数据库，在专业检索模式下进行文献检索，检索表达式为：ti=肌肉萎缩侧索硬化+肌萎缩侧索硬化+渐冻症-进展-现状-概况-概述-Meta 分析。检索时段为2000年1月1 日-2020年12月31 日。

    1.2 纳入与排除标准 纳入标准：研究主题为肌肉萎缩侧索硬化的案例报导、临床试验、实验研究、名医经验等。由3 名研究人员分别逐一阅读文献摘要进行文献纳入与排除，意见不一致时讨论解决，若未达成共识则投票决定。排除标准：①与肌肉萎缩侧索硬化主题无关的文献；②诊疗指南；③会议、报纸、心得体会及未标明作者的文献；④综述、Meta 分析等其他类型文献；⑤重复文献。

    1.3 方法 将筛选后的文献以Refworks 格式导出 ......