蔡亚磊，邓思雨，杨 健

    (1.承德医学院研究生学院，河北 承德 067000；2.沧州市人民医院精准放疗中心，河北 沧州 061000)

    宫颈癌(cervical cancer)是影响全球女性健康的第4 大癌症，也是导致女性死亡的第4 大病因。根据国际癌症研究机构发布的最新全球数据，2020年全球约有60 万例宫颈癌新发病例，死亡约34 万例。宫颈癌是23 个国家中最常被诊断出的癌症，并且是36 个国家中癌症死亡的主要原因[1]。由此可见，提高宫颈癌的生存率，改善患者的预后，是目前临床面临的主要问题。在宫颈癌的治疗中，放射治疗有着不可替代的作用。但是近年来该病研究发现因宫颈癌细胞可产生放射抵抗，从而导致对放疗不敏感，是中晚期宫颈癌进展、复发和转移的重要原因。随着基因检测和蛋白水平的发展，宫颈癌的个体化治疗逐渐在临床普及。因此，寻找宫颈癌的放疗增敏方式对指导临床治疗有十分积极的意义。本研究主要对宫颈癌放疗增敏的研究进展进行综述，以期为宫颈癌的精准治疗探寻新的增敏靶点。

    1 MicroRNA

    MicroRNA(miRNA)是一个21～25 碱基对的单链RNA 分子。miRNA 分子与靶mRNA 的互补3'-非翻译区(UTR)结合，并通过抑制mRNA 的翻译从而起到抑制基因表达的作用[2]。部分miRNA 可通过靶向蛋白，从而起到放疗增敏的作用。

    1.1 miR-22 miR-22 通过直接靶向宫颈癌细胞系MYCBP 3'UTR 来抑制mRNA 的表达。Nakamura M等[3]分别用miR-22 和对照组miRNA 转染宫颈癌细胞株，以辐射剂量2、4、6、8 Gy 照射处理细胞，结果发现，与对照组miRNA 相比，miR-22 转染组的存活率明显降低。Konishi H 等[4]将包裹在外泌体中的miR-22 应用于宫颈癌细胞后，增加了细胞的放射敏感性。Zhang L 等[5]的研究证实，低水平miR-22 的患者5 年总体生存率和无病生存率较差。因此，miR-22 的高表达或可增强宫颈癌细胞的放疗敏感性 ......