艾拉莫德联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的疗效
1资料与方法,2结果,3讨论
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是临床常见的慢性炎性疾病,其病因尚未明确,考虑与遗传、创伤、代谢障碍等因素有关。临床治疗AS 以控制炎症,减轻或缓解症状,维持脊柱正常功能,预防畸形为原则
。药物是AS 的常用治疗手段,可减轻脊柱炎症状态及僵硬状态,松弛肌肉
。既往临床多运用柳氮磺胺吡啶片、甲氨蝶呤、肾上腺皮质激素治疗,其抗炎效果较好,但长期用药可引起血象及肝功改变,引发消化道症状
。因此,临床尝试寻找一种新型抗炎药,以优化疗效,提升用药安全性。本研究主要探讨艾拉莫德治疗强直性脊柱炎的疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019 年7 月-2020 年12 月天津市蓟州区人民医院就诊的69 例强直性脊柱炎患者为研究对象。纳入标准:①经体格检查及X 线检查确诊为强直性脊柱炎
;②疾病持续时间4 周及以上;③既往接受过抗炎、抗风湿等药物治疗,症状仍无改善者。排除标准:①合并过敏体质或多种药物过敏者;②合并严重肝功能损害者;③合并不能耐受治疗,中途退出者;④合并活动性消化道溃疡/出血者。采用随机数字表法分为对照组(34 例)和观察组(35例)。对照组男15 例,女19 例;年龄48~74 岁,中位年龄53.95 岁;病程5 个月~6 年,中位病程2.84 年。观察组男17 例,女18 例,年龄49~75 岁,中位年龄54.12 岁;病程7 个月~7 年,中位病程3.09 年。两组性别、年龄、病程比较,差异无统计学意义(
>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会审批通过,患者知情同意并签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 对照组 给予塞来昔布(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20193349,规格:0.2 g×10 粒)口服,0.2 g/次,1 次/d;柳氮磺胺吡啶片(上海信谊天平药业有限公司,国药准字H31020557,规格:0.25 g×60 片),0.25 g/次,2 次/d,治疗3 个月。
1.2.2 观察组 给予塞来昔布联合艾拉莫德(先声药业有限公司,国药准字H20110084,规格:25 mg×14 片)治疗,塞来昔布治疗方案同对照组一致;艾拉莫德于饭后口服,25 mg/次,2 次/d,治疗3 个月。
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