郑时玉，郭亚男

    (宁波市临床病理诊断中心组织病理科，浙江 宁波 315000)

    甲状腺癌(thyroid carcinoma)是临床十分常见的恶性肿瘤，约占所有内分泌肿瘤的95%。甲状腺癌的发病率呈逐年上升的趋势，对人类健康构成了严重威胁。在甲状腺癌的分型中，甲状腺乳头状癌(PTC)约占所有甲状腺癌的80%，其发病率远高于其他病理类型。虽然大部分患者经手术、放射碘治疗后预后较好，但仍有少数患者会发生远处转移。因此，有必要进一步深入研究甲状腺癌的致病机理及其相关分子机制，为甲状腺癌的治疗提供新的靶点和方向。结肠癌转移相关基因(metastasis-associated in colon cancer 1，MACC1)是2009 年Ulrike S等[1]用差异RT-PCR 的方法分析结肠黏膜、结肠癌原发灶、转移灶之间基因表达的异同，进而发现了新基因MACC1。c-Met 是具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体，它与HGF 结合后，胞内区发生自身磷酸化，从而激活下游信号通路，导致细胞发生增殖、侵袭等生物学行为。MACC1 在细胞核内与c-Met 的启动子结合后可在转录水平上调节c-Met 的表达[1]。目前，c-Met 及MACC1 蛋白已被报道在胃癌[2]、肺癌[3]、结肠癌[4]、声门癌[5]、骨肉瘤[6]等中存在高表达水平，并被证实与患者病理参数密切相关；然而在甲状腺乳头状癌中表达较少，尤其是MACC1 在甲状腺癌中的表达罕见报道。本研究通过检测甲状腺乳头状癌组织中c-Met 及MACC1 蛋白的表达，旨在探讨其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的相关性。

    1 材料与方法

    1.1 材料 收集2014 年1 月-2020 年6 月宁波市临床病理诊断中心的甲状腺石蜡标本90 例 ......