黄志杰，马月龙，陈雅娟

    (福建师范大学生命科学学院/细胞逆境响应与代谢调控福建省高校重点实验室，福建 福州 350108)

    低级别胶质瘤(low-grade gliomas，LGG)又称脑胶质瘤，简称胶质瘤，是起源于神经胶质细胞的神经上皮肿瘤[1]，具有进展快、预后差、复发率高、致死率高的特点。2021 年世界卫生组织将胶质瘤从Ⅰ级(最低级别)到Ⅳ级(最高级别)进行分类，LGG通常包括Ⅰ级胶质瘤和Ⅱ级胶质瘤[2]。LGG 约占原发性脑肿瘤的20%，典型的LGG 患者为年龄在30～40 岁的年轻人，多因癫痫发作而就医[3]。LGG 患者具有生存期长、自然病史长、弥散性生长、临床预后差异性大等特点，使得观察与积极干预的治疗决策至关重要。促使LGG 获得全面高效治疗的措施成为目前神经肿瘤学的研究热点。趋化因子是一类能够趋化细胞定向移动的小分子分泌蛋白，趋化因子配体2 [chemokine(C-C motif)ligand 2，CCL2]又名单核细胞趋化蛋白-1(monocytechemoattractantprotein-1，MCP-1)，是趋化因子中的一员，由于其在癌症免疫治疗中起着重要的作用[4]，因此成为趋化因子中CC 亚族的重要成员。CCL2 于1989 年从单核细胞中纯化和克隆得到[5]。研究表明，CCL2 不仅对单核细胞，还对巨噬细胞[6]、记忆T 细胞[7]、自然杀伤(NK)细胞都具有趋化活性，从而将这些细胞募集到组织损伤和炎症反应的部位[8]。CCL2 在许多类型的细胞中表达，这些细胞在外周循环和组织中的抗病毒免疫反应中具有重要作用[9]。近年来，关于趋化因子与癌症进展之间关系的报道日益增多。CCR2 是CCL2 在人体内发挥生物学效应的最主要受体。有研究发现[10]，CCL2-CCR2 在肿瘤细胞的增殖、侵袭、创造肿瘤微环境(TME)过程中具有多种作用。且已有研究表明，CCL2-CCR2 信号轴参与了包括乳腺癌[11]、前列腺癌[12]、肺癌[13]、肝细胞癌[14]、胰腺癌[15]、膀胱癌[6]、鼻咽癌[16]和肾癌[17]的发生和进展。因此，许多临床研究已将CCL2-CCR2 轴确定为早期诊断和不良预后的预测依据[18]。同时也有研究在人脑胶质瘤细胞系中趋化因子的表达中检测到CCL2 信使RNA[19] ......