周奕良，毛国庆

    (南京中医药大学附属医院骨伤科，江苏 南京 210000)

    骨质疏松症(osteoporosis)是一种由多种原因引起的以骨量减少、骨强度降低及易发生脆性骨折等为特征的全身性骨骼疾病[1]。据估计[2]，大于50 岁的一半女性和20%的男性会在余生出现骨折风险。骨质疏松可导致全身关节持续疼痛，日常生活困难，严重影响生活质量。在本病的发展过程中，成骨细胞和破骨细胞的失衡是其发生的重要原因之一，性激素、炎症反应等多种因素也参与其中[3]。目前治疗骨质疏松的药物以骨吸收抑制剂为主，加少量的骨形成促进剂，但这些药物也有着许多的副作用[4，5]。因此，制定新的策略来预防该种疾病至关重要。淫羊藿又名仙灵脾，是一种临床常见的中草药，始载于《神农本草经》，性味辛甘，归肝肾经。现代中药药理学表明[6]，淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功效。淫羊藿主要含有淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷和淫羊藿多糖等生物活性成分，在免疫系统、骨代谢方面具有良好的临床应用[7]。淫羊藿苷是其中主要活性单体之一，其对骨代谢、心血管系统、免疫系统、肿瘤、炎症等均具有作用[8]，但关于淫羊藿苷的分子作用机制尚不清楚。网络药理学是一门基于疾病-药物靶点网络的新兴学科，基于网络相互作用研究中药的生物学知识，在生物分子水平上阐明中药有效成分的药理作用机制。本研究构建了淫羊藿苷的网络药理模型，系统分析淫羊藿苷抗骨质疏松的潜在机制，并进行分子对接，预测结果，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 淫羊藿苷相关靶点的筛选 淫羊藿苷的所有靶点通过以下4 个数据库收集：中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP，https://old.tcmsp -e.com/molecule.php?qn=1164)[9]、毒理基因组学数据库(CTD，http://ctdbase.org)[10]、GeneCards 数据库(https://www.genecards.org)[11，12]、STITCH 数据库(http://stitch.embl.de)[13]。选择智人相关基因，剔除重复基因。

    1.2 骨质疏松相关基因靶点的筛选 以“骨质疏松”为搜索关键词，搜索OMIM 数据库(https://www.omim.org)、GeneCards 数据库，挖掘与骨质疏松相关的潜在靶点 ......