徐晓冬，徐 放，李 彬

    (武汉大学泰康医学院基础医学院，湖北 武汉 430071)

    肝脏是人体内最大的内脏器官，参与多种生理过程，包括合成分泌胆汁、物质代谢(糖代谢、蛋白质代谢、脂肪代谢、维生素代谢、激素代谢)和药物解毒等[1，2]。肝功能异常会导致肝病的形成，肝病是全世界疾病和死亡的主要原因之一，仅在我国，乙型、丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝病以及肝细胞癌等影响了近3 亿人[3]。肝硬化是全球第11 位常见的死亡原因，肝癌是第16 位，由以上两种疾病导致的死亡人数占全球死亡人数的3.5%[4，5]。长期以来，人体器官发育和疾病机制的研究主要依赖于动物模型和二维细胞模型，这些模型从整体水平和细胞水平出发，加深了研究人员对肝脏及相关疾病的理解。然而，由于种属差异，动物模型在致病性和免疫反应等方面与人类显著不同[6]。原代人肝细胞作为肝脏体外模型的金标准，在体外长期培养会迅速去分化，难以长期培养并维持稳定肝细胞表型和功能，并且人类原代细胞来源有限，供体间存在很大的个体差异[7，8]。以上问题的存在限制了动物模型和二维细胞模型的发展与应用。随着发育生物学和细胞培养技术的发展，使获得体外三维组织成为可能，这些体外三维组织被称为类器官[9]。类器官通常来源于多能干细胞或成体干细胞，它们能够分化形成器官样组织，具有与人体内器官相似的多种细胞类型和特异性功能[10]。肝脏类器官作为一种新兴的肝脏研究模型，具有与人类肝脏相似的细胞构成，包括实质细胞和非实质细胞[11]；以及人类肝脏的特异性功能，包括脂质积累、糖原储存、分泌白蛋白、合成尿素等。肝脏类器官具备与人体高度相关、可长期培养等优点，可广泛应用于肝脏疾病建模、药物研发等领域[9，12，13]。基于此，本研究对2010-2021 年发表的肝脏类器官相关文献进行计量学分析，以期为肝脏类器官的基础研究和临床应用提供借鉴。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 计算机检索Web of Science 核心合集(WOSCC)，检索时间设置为2010 年1 月1 日-2021年12 月31 日，检索式为(TS=(liver organoids)OR TS=(liver organoid)OR TS=(hepatic organoid)OR TS=(hepatic organoids))AND(DT=("ARTICLE")) ......