曾小莲，吴艳花，刘荣昌

    (上犹县人民医院儿科，江西 上犹 341200)

    近年来，矮小症(short stature)患病率不断增长，矮小症患儿身高低于正常人群身高2 个标准差，其中特发性矮小症是导致身材矮小的常见因素[1]。有数据统计特发性矮小约占身材矮小患儿总体的60%～80%[2]。基因重组人生长激素属于临床治疗特发性身材矮小症常见药物，通过调节内分泌系统促进骨骼肌肉生长实现治疗目的[3]。但部分学者指出针对不同骨龄患者采用基因重组人生长激素治疗效果存在较大差异，尤其是骨龄较大的患儿，疗效欠佳[4]。因此，明确基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童的临床疗效具有重要意义。本研究选择不同骨龄的特发性身材矮小患儿采用基因重组人生长激素治疗进行研究，观察基因重组人生长激素在不同骨龄的特发性身材矮小患儿临床治疗中的实际效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2021 年8 月-2022 年10 月在上犹县人民医院诊治的60 例特发性身材矮小儿童为研究对象，依据骨龄分为对照1 组(5～8 岁，30 例)和对照2 组(9～12 岁，30 例)。对照1 组男16 例，女14 例；年龄5～12 岁，平均年龄(7.89±1.20)岁。对照2 组男15 例，女15 例；年龄9～12 岁，平均年龄(10.54±1.13)岁 ......