张 珣

    (婺源县人民医院检验科，江西 婺源 333200)

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)是一种临床常见疾病，主要因机体免疫功能紊乱，产生自身血小板抗体，从而发生血小板过度破坏、功能障碍，最终引发外周血小板减少，严重会导致内脏、颅内出血，危及患者生命安全[1，2]。对此，临床及时有效的治疗至关重要。由于ITP的发病机制复杂，且病情变化快，临床患者表现多样化[3]。为了提高治疗疗效，改善患者预后，及时准确的诊断是关键[4]。本研究选择2019年1月-2022年1月在我院诊治的80例ITP患者的临床资料，总结ITP患者的临床特点、血液检验结果情况，以期为临床治疗ITP提供一定的参考依据，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019年1月-2022年1月在婺源县人民医院诊治的80例特发性血小板减少性紫癜患者为观察组，另选取同期我院体检健康者80例为对照组。对照组男42例，女38例；年龄10～60岁，平均年龄(38.19±3.34)岁。观察组男41例，女39例；年龄11～59岁，平均年龄(38.32±3.45)岁。两组年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。所有患者均自愿参加本研究，并签署知情同意书。

    1.2 纳入和排除标准 纳入标准：①观察组均符合ITP临床诊断标准[5]；②随访资料完善；③依从性良好，积极配合检查。排除标准：①合并严重心、脑、肾、肝等重要脏器疾病者；②合并恶性肿瘤者；③继发性ITP患者[6]。

    1.3 方法

    1.3.1 分组方法 不同类型：急性(病程<6个月)、慢性(病程>6个月)[7] ......