摘要：目的 探讨生脉散治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的作用机制。方法 应用TCMSP、BATMAN-TCM和Uniprot数据库检索生脉散药效成分及对应靶点，应用Genecards、Drugbank和TTD数据库检索T2DM和CHD靶点基因，运用Venny2.1.0工具得到疾病交集靶点，采用Cytoscape3.9.1软件，建立药效物质-成分-靶点的网络图谱，通过STRING构建PPI网络，并获取排名前10的关键靶点基因，通过R语言ClusterProfiler包进行GO功能和KEGG通路分析，使用Discovery Studio软件完成分子对接，最后完成SPR检测实验验证。结果 获得生脉散207个药效成分，对应1643个相关作用靶点;T2DM疾病靶点2663个，CHD疾病靶点1206个，疾病-药物交集靶点337个;最终获得3个关键靶点：AKT1、CTNNB1、ESR1;GO和KEGG分析发现涉及的生物学通路主要有MAPK、AGE-RAGE、TNF等信号通路;将上述得到的结果进行分子对接 ......