摘要：目的" 利用PI3K-AKT通路相关基因，构建并验证风险评分模型评估肝癌的预后。方法" 从TCGA数据库中下载肝癌患者的转录组数据和临床数据，从Genecard数据库获取PI3K-AKT信号通路相关基因，保留相关性排名前100的基因，提取PI3K-AKT通路相关基因的表达矩阵。患者按1∶1比例随机分为训练集和验证集，采用单因素Cox分析、最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归分析和多因素Cox分析构建预后模型，采用受试者工作特征(ROC)曲线、校正曲线和nomogram评价预后模型的预测性能。同时对风险不同的患者进行差异基因筛选，并进行功能富集分析、免疫细胞浸润分析和免疫功能分析。结果" 基于PI3K-AKT信号通路共筛选出4个基因参与构建风险模型：EGF、ESR1、SPP1和RHEB。风险值计算公式：风险值=EGF×0.5139-ESR1×0.6308+SPP1×0.0754+RHEB×0.3407。患者按中位风险评分分为高危组和低危组，生存分析显示无论是在训练集还是验证集，高风险组患者的生存时间均低于低风险组患者，即使在不同的临床病理亚组中，预后模型也具有良好的预后表现，患者1、3、5年总生存的ROC曲线下面积分别为0.718、0.661、0.651。单因素和多因素Cox回归分析显示，风险评分与临床分期可作为独立预后因子 ......