ＤＮＡ修复基因ＸＲＣＣ1单核苷酸多态与辐射损伤易感性相关性研究(2)
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参见附件(536KB，4页)。
2 结果
2.1 染色体畸变分布
病例组113人中，无着丝粒断片和微小体≥2%的共21人(18.59%)，双着丝粒染色体或环状染色体≥1%的共79人(69.91%)，同时出现上述两种情况的有13人(11.50%)。
2.2 XRCC1基因型和等位基因分布频率比较
表2，3，4显示，将病例组与对照组XRCC1基因3个位点进行比较，C26304T位点两组同时携带CT/TT基因型的有23对，病例组携带CT/TT基因型而对照组携带CC基因型的有37对，病例组携带CC基因型而对照组携带CT/TT基因型的有20对，两组同时携带CC基因型的有33对，χ2检验显示两组间分布差异有显著性(P=0.0243)，C26304T位点携带CT/TT基因型的射线暴露者发生染色体损伤的风险是携带其他基因型个体的1.85倍(95%CI：1.08～3.16)；G27466A位点和G28152A位点的各基因型在两组间分布差异均无显著性(P>0.05)。
对上述3个位点的等位基因携带率比较显示，26304C等位基因频率病例组(64.16%)低于对照组(77.43%)，差异有显著性(P=0.002)；其他两个位点的等位基因频率两组间的分布差异均无显著性(P=0.205，P=0.436)(见表5)。
3 讨论
放射工作人员长期小剂量受到电离辐射照射，可引起细胞遗传学的变化。在事故和一次性大剂量照射情况下，公认为染色体畸变与剂量有相应的关系。但长期接触低剂量射线，染色体损伤程度无明显加重 ......
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