曾秋茹，李书琴，叶银婷

    (深圳市儿童医院 广东深圳518038)

    多指畸形属于先天性畸形，在小儿骨外科较多见，也被称为重复指，该病是指患儿正常手指之外的手指、手指的单纯软组织成分、掌骨或指骨等赘生，为临床中最为常见的先天性手部疾病[1]。通常多指畸形分成三型：Ⅰ型是赘生指，外在骨和软组织块不连接，没有肌腱、关节和骨；Ⅱ型是有部分骨性结构，有手指各种条件，分叉的掌骨头或附着在第一掌骨头；Ⅲ型是包含掌骨的完全性多指，完整的掌骨和外生手指。多指畸形最常见的是生长在大拇指旁，其次是小指旁生长，也有其他手指旁生长[2]。该病往往对患者正常手部功能造成影响，且不利于美观，在日常生活中患者易因此受到歧视或孤立，进而产生自卑等不良心理。临床往往通过外科手术治疗小儿多指畸形，目前手术发展较成熟，可对畸形进行有效矫正，帮助患儿恢复手部功能和心理健康[3]。以往手术多采用常规护理为患儿提供基本的护理服务，但随着护理服务的发展，常规护理已难以满足患者护理需求，该护理方式临床满意度并不理想。围术期综合护理可有效促进患儿术后恢复，减轻疼痛，减少并发症，且临床满意度更高[4]。本研究对106例先天性多指畸形患儿分别采用常规护理和围术期综合护理并比较，效果满意。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2017年1月1日～2018年12月31日106例先天性多指畸形患儿为研究对象。将2018年1月1日～12月31日的53例分为观察组，将2017年1月1日～12月31日的53例分为对照组。纳入标准：①患儿已确诊为先天性多指畸形；②患儿精神正常；③患儿家属签署知情同意书 ......