血管内皮生长因子基因治疗家兔肢体缺血性疾病的实验研究
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提要：应用血管内皮生长因子(ⅦGF)，对肢体缺血性疾病进行基因治疗的实验性研究，同时寻找适用于临床的、有效衡量肢体血液循环状况的检测指标。应用股动脉及其分支分离剔除术，造成新西兰兔下肢闭塞性血管病模型，术后立即于缺血骨骼肌部位多点注射pcDNA3.1/VEGT165质粒(n=12只)，pcDNA3.1空质粒(n=8只)，生理盐水(n=22只)。选取不同时间点，行颈动脉插管造影，测量胫动脉压，检测双后肢膝关节的单位时间血流量、血流速度和红细胞浓度，检测肝肾功能，并进行病理取材，观察病理变化。结果显示：术后对照组出现肢体缺血性坏死的动物数明显多于基因治疗组；血管造影显示，术后基因治疗组远端动脉充盈早于对照组，新生血管数目也明显多于同时期对照组；VEGF基因治疗组术后动脉血压的恢复也较对照组快。病理切片观察对照组骨骼肌出现萎缩坏死、间质纤维组织增生等缺血性病理改变的程度较基因治疗组重，质粒组新生血管明显多于对照组。结果提示：利用肌肉细胞能够自主摄取裸DNA的特性，用重组VEGF质粒进行基因治疗，有效改善了缺血肢体的血液供应，并未出现严重不良反应。
关键词：肢体缺血性疾病；血管内皮生长因子；基因治疗
中图分类号：R 364.1+2
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