及影响EGFP表达的研究
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摘要:目的 研究dMAR对EGFP基因表达的调控作用。方法 用Kpn I酶切pGFP/MAR,回收含MAR下游850bp的片段dMAR,与KpnI酶切回收的pEGFP—C1载体连接,HindⅢ酶切鉴定方向,构建正向、反向连接的真核表达载体pEGFP/dMAR’和pEGFP/dMAR。将该表达载体转染COS7细胞,荧光显微镜观察EGFP的表达并采用流式细胞术进行荧光定量。结果 pEGFP—C1,pEGFP/dMAR,和pEGFP/dMAR转染后48 hEGFP的表达量分别为45.1%、40.5%和11.3%。结论 pEGFP/dMAR显著抑制了EGFP的表达,p置GFP/dMAR,的增强表达作用不明显。
关键词:EGFP;MAR;基因表达调控
中图分类号:Q 78
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