血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与颅内动脉瘤发病关系的相关性研究
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摘要：目的 探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与颅内动脉瘤发生的关系。方法 利用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，以及部分PCR产物直接测序等方法比较87例动脉瘤组与108例对照组中血管紧张素转换酶(ACE)3种基因型的构成。结果 2组插入/缺失杂合子(1/D)和缺失纯合子(D/D)基因型的构成比比较差异有统计学意义。插人/缺失杂合子(I/D)基因型中，动脉瘤组明显高于对照组(P＝0.008)；缺失纯合子(D/D)基因型中，动脉瘤组明显低于对照组(P＝0.04)，差异均有统计学意义。结论 汉族人的ACE基因在第16内含子位点的插入/缺失杂合子(I/D)和缺失纯合子(D/D)基因型多态性与颅内动脉瘤的形成有密切关系。
关键词：血管紧张素转换酶；基因多态性；颅内动脉瘤
中图分类号：R 743.4
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