朱新姝

    【关键词】原发性低纤维蛋白原血症;多发性子宫肌瘤;纤维蛋白原;出血倾向

    遗传性异常纤维蛋白原血症(CD) 是一种纤维蛋白原基因缺陷致纤维蛋白原分子结构和功能异常的遗传性疾病[1]。遗传性低纤维蛋白原血症是CD 的一种类型， 它是一种罕见的因纤维蛋白原(Fibrinogen，FIB) 水平低下导致的遗传性出血性疾病[2]。FIB 由肝细胞合成和分泌，在凝血过程中FIB 中的血纤肽A 和B 被凝血酶切割形成纤维蛋白单体，进而形成纤维蛋白，稳定血小板的聚集[3]。本院于2021 年4 月9 日收治了1 例原发性低纤维蛋白原合并多发性子宫肌瘤患者，通过严谨的治疗和精心的护理，患者顺利出院，現报告如下。

    1 临床资料

    患者，女，49 岁，因“发现子宫肌瘤20 多年”，门诊拟“多发性子宫肌瘤、低纤维蛋白原血症、HPV 感染”收入院。妇科B 超示：子宫多发肌瘤，实验室查：FIB0.3g/L。入院后完善相关检查，于4 月12 日行宫颈活检术 ......