陈钰 陈斌斌 郭萌

    【摘 要】目的：通过观察IL-23及IL-35在正常人群及良、恶性胸腔积液患者中的表达水平，以探讨这两项指标在不同种类胸腔积液鉴别诊断中的意义。方法：选取2020年8月至2021年4月于我院就诊的胸腔积液患者共60例，将其分为良性胸腔积液组和恶性胸腔积液组，用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测病例组及正常对照组体内的IL-23和IL-35的含量，通过组间及组内数据进行对比和相关性分析。结果：在血清中，与正常对照组相比，良、恶性胸腔积液组的IL-23含量均显著升高(P 1 研究对象

    选择2018年8月至2019年4月于解放军八一医院就医并确诊的的良性胸腔积液30例，其中包括肺炎性胸腔积液14例，结核性胸腔积液16例；恶性肿瘤胸腔积液30例，均经组织病理学证实。另选取于本院正常体检病例30例，设立正常对照组。2 研究方法

    2.1 标本采集与预处理

    各组受试者于清晨采取静脉血5ml，3000rpm离心10min，取上清存于-20℃冰箱备用。良、恶性胸腔积液组分别于治疗前采集胸腔积液5ml，3000rpm离心10min，取上清存于-20℃冰箱备用。

    2.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)测定IL-23、IL-35含量

    标准品的稀释与加样：标准孔10个，加入相应浓度标准品。加样：设空白孔一个及待测样品孔若干，待测孔先加样品稀释液40uL，再加待测样品10uL。温育：封板膜封板 ......