高洁

    【摘 要】目的：分析对唐氏综合征(DS)产前检查采用血清生化标志物联合超声诊断的价值。方法：择取我院2019年7月至2020年7月期间接诊的240例孕早期产妇，对所有产妇均进行血清生化标志物、超声产前筛查，将细胞遗传学诊断作为金标准，比较不同诊断方式准确率。结果：与DS组比较，非DS组患者的β-hCG、AFP、NT均偏低(P 1 资料与方法

    1.1 一般资料

    择取我院2019年7月至2020年7月期间接诊的240例孕早期产妇，对所有产妇均进行孕中期血清生化标志物、超声诊断。年龄20岁～35岁，平均年龄(27.53±1.45)岁，妊娠时间11周～13周，平均时间(12.45±0.42)周。在对存在高风险产妇进行羊水穿刺，进行胎儿细胞遗传学诊断，其中6例确诊为DS，将其作为金标准。纳入标准：①所有产妇及其家属均对本研究内容进行详细的了解，自愿签署知情同意书；②所有产妇均属于单胎妊娠。排除标准：①自身存在酗酒、抽烟等不良嗜好的产妇；②存在严重认知异常且无法配合医护人员工作的患者；③产妇存在DS患儿生育史。

    1.2 方法

    1.2.1 血清生化标志物 抽取孕妇晨起空腹静脉血，采用时间荧光分辨法测定β-hCG、AFP；随后将血清指标测定浓度转化为MOM(中位数的倍数)，采用风险分析软件对胎儿DS风险值进行计算。高风险切割值：1：270；β-hCG MOM值：0.25～2.5；AFP MOM值0.4～2.5。

    1.2.2 超声检查 对患者采用超声诊断仪进行检查，将探头频率设置为3.5MHz，经对胎儿的头臀径检查随后对胎儿的孕周进行确定，同时检查胎儿的脐带、四肢、胎心等发育状况，随后对胎儿的颈项透明袋进行测量，异常判断标准为超过3.0mm。

    1.3 效果判定

    ①比较血清生化标志物联合超声诊断结果；②比较不同方式诊断准确率 ......